Am 12. Mai findet der Internationale ME/CFS Tag statt. Weltweit werden öffentliche Gebäude, Denkmäler und Sehenswürdigkeiten blau beleuchtet, um auf die prekären Lebensumstände und die katastrophale Versorgungssituation aufmerksam zu machen.
ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung mit vielen möglichen Beschwerden. Dazu gehören unter anderem krankhafte Erschöpfung, Schmerzen sowie Schlaf- und Konzentrationsstörungen. Typisch für ME/CFS ist eine geringe Belastbarkeit. Die Symptome können sich schon nach leichten körperlichen oder geistigen Aktivitäten verschlimmern. Der Zustand kann stunden-, wochen- oder sogar monatelang anhalten. Manche Menschen sind dauerhaft so stark eingeschränkt, dass sie die meiste Zeit im Bett verbringen müssen und auf Hilfe angewiesen sind.
Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland sind es geschätzt bis zu 250.000, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche. (Quelle: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS)
Seit zwei Jahren trifft sich die Selbsthilfegruppe ME/CFS gemeinsam mit von Long COVID Betroffenen an jedem ersten Mittwoch im Monat um 13:30 Uhr in der ASB Kontakt- und Informationsstelle für Selbsthilfegruppen (KISS), Dorfstraße 10 in Gägelow. In der Gruppe geben sie sich gegenseitig Halt und Unterstützung, tauschen ihre Erfahrungen zur Erkrankung aus, geben sich Hoffnung und Lebensmut. Interessierte sind herzlich willkommen.
Nähere Informationen erhalten Sie über die KISS, unter Telefon: 03841-22 26 16 oder E-Mail: kiss@asbwismar.de.